İnhibitor GW0742 CAS 317318-84-6 Ağ toz

Andarine (S-4) arilpropionamiddən əldə edilən birləşmədir [S-3-(4-asetilamino-fenoksi)-2-hidroksi-2-metil-N-(4-nitro-3-triflorometil-fenil)-propionamid] Yin və başqaları tərəfindən təsvir edilmişdir.seçici androgen reseptor modulyatoru (SARM) olmaq.Andarine (S-4) in vitro və in vivo tədqiqatlar göstərdi ki, prostatda DHT hasil etmək üçün əsasən 5α-reduktaza üçün substrata yaxınlıq ilə əlaqəli, tez-tez anabolik-androgenik steroidlərlə əlaqəli yan təsirləri olmayan effektiv anabolik agonistdir.
Andarinin farmakoloji fəaliyyəti klinik cəhətdən mövcud olan SARM-lərin inkişafında andarinin böyük potensialını göstərir ki, bu da onların steroidal analoqları ilə müqayisədə unikal terapevtik üstünlüklər və müxtəlif hədəf toxumalarda androgen təsirlərini differensial şəkildə tənzimləmək, beləliklə, normala müdaxiləni minimuma endirmək üçün maraqlı bir fürsət təqdim edir. .Beləliklə, andarine yaşa bağlı xəstəliklərin müalicəsi və sarkopeniya və xərçəng kaxeksiyası kimi ağır xəstəliklərin simptomlarının qarşısının alınması məqsədi daşıyan qabaqcıl klinik sınaqlarda ümidvericidir.
Andarine 4 nM Ki-yə malik selektiv nonsteroid androgen reseptor (AR) agonistidir.Andarine güclü və effektiv anabolik fəaliyyət nümayiş etdirir və müvafiq olaraq prostat vəzində, seminal veziküllərdə dozadan asılı olaraq böyümənin stimullaşdırılması ilə nəticələnir.Andarine potensial antiosteoporotik xüsusiyyətlərə malikdir.
Andarine (əvvəllər GTx-007; S-4; GTx007; S4 kimi tanınır) şifahi olaraq bioaktiv və selektiv qeyri-steroid androgen reseptor (AR) agonisti, xüsusilə də selektiv androgen reseptor modulatoru (SARM), əzələ israfında potensial faydalıdır. və osteoporoz.O, AR-nı 4 nM Ki ilə aktivləşdirir və anabolik orqanlar üçün toxuma seçicidir.Andarine əzələ zəifləməsi, osteoporoz və xoşxassəli prostat hipertrofiyası kimi xəstəliklərin müalicəsi üçün araşdırılır.Prostat vəzinin xoşxassəli hipertrofiyasının heyvan modelində, andarinin finasteridlə oxşar effektivliyi ilə prostat çəkisini azaltdığı, lakin əzələ kütləsində heç bir azalma və ya antiandrogenik yan təsirlər yaratmadığı göstərildi.